2014年4月30日 星期三

0430馬祖樣本劃菌

  做好 MRS agar 後的工作,就是要將江老師從馬祖拿回來的樣本進行「劃菌」,如此一來才可以分離出單一菌落,便於之後挑菌的動作。
  這些是一些江老師採集的樣本,已將樣本浸泡於 MRS 中使各種細菌生長,在 4/25 時已經鏡檢確定其中有細菌,故我們打算將馬祖的 17 個樣本都劃菌。(圖為使用電子目鏡搭配軟體 GUVCViewer 拍照)

鏡檢結果顯示有細菌(樣本為Tc5)
樣本

準備動作:
* 開啟無菌操作台 UV 15min
* 準備好以下物品

劃菌要準備的物品:
1、接種環(Loop)
2、MRS agar 培養基(一種樣本三重複,故要準備 17*3 = 51 碟)
3、小台瓦斯爐(確認是否有瓦斯)
4、點火槍
5、pipette(2~20 μL)
6、滅菌過的 tips
7、小燒杯當垃圾桶丟 tips
8、多色奇異筆用於標示
9、樣本


實驗步驟:
1、準備好後噴過酒精,拿進無菌操作台
2、將三重複的培養基寫上日期、樣本編號及 a、b、c 代表三重複(如:4/30 Tc5 a)
3、將樣本搖晃均勻後(最好搖起底部沉澱物),各滴 10 μL 到三個培養基上
4、培養基翻面,方面劃菌。將 Loop 用火燒紅後,在不用劃線的地方燙一下使降溫
5、從菌液開始向外拉四條線
6、燒紅 Loop、燙一下降溫,將培養基轉 90 度後,由上步驟的四條線再拉出四條線
7、同上步驟(劃幾條線、轉幾次都因人而異,可視菌液濃度做增減。
8、直接開始劃第二盤培養基
9、重複步驟 5 ~ 8 ,劃完三盤
10、完成劃菌的培養基一同放入塑膠箱,緊蓋後,點蠟燭消耗箱中的氧氣
11、室溫培養至菌落生長到可挑菌的狀態(預計培養一週後進行挑菌)


以下為劃線示意圖:










此實驗之相關文件:
[201404馬祖樣本實驗共編筆記連結,非共用者無法觀看]



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